Produkty
2,6-Di-tert-butylo-4-metylopirydyna
Formuła strukturalna
Wygląd: biały kryształ iglasty
Gęstość: 1476 g/cm3
Temperatura topnienia: 31-32 ℃
Temperatura wrzenia: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Współczynnik załamania: N20 /D 1,4763(dosł.)
Temperatura zapłonu: 183 ° F
Warunki przechowywania: 2-8°C
Współczynnik kwasowości (pKa): 6,88±0,10 (przewidywane)
Dane dotyczące bezpieczeństwa
Należy do ładunków drobnicowych
Kod celny: 2942000000
Stawka zwrotu podatku eksportowego (%): 13%
Aplikacja
Organiczny syntetyczny produkt pośredni, nienukleofilowa zasada z zawadą przestrzenną, która rozróżnia kwasy Brnsteda (protonowy) i Lewisa.Umożliwia bezpośrednią wysokowydajną konwersję aldehydów1 i ketonów1,2 do triflatów winylu.
2,6-Di-tert-butylo-4-metylopirydyna jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C14H23N, ważnym półproduktem w syntezie organicznej, stosowanym głównie w półproduktach farmaceutycznych, syntezie organicznej, rozpuszczalnikach organicznych, może być również stosowany w produkcji barwników, pestycydów produkcja i zapachy itp.
Metoda produkcji
1. Wykonać trifluorometanosulfonian 2,6 di-tert-butylo-4-metylobenzylu W potrójnej kolbie o pojemności 100 ml wyposażonej w rurkę do wprowadzania azotu, lejek stałociśnieniowy, mieszadło elektromagnetyczne i chłodnicę lodową z suchą rurką, dodać 24,2 g (0,2 mola) chlorku trimetyloetyloftalidu i 3,7 g (0,05 mola) tert-butanolu.Mieszaninę reakcyjną ogrzewano na łaźni olejowej do 85°C.Następnie dodano 15 g (0,1 mola) kwasu trifluorometanosulfonowego na ponad 15 minut.Reakcję kontynuowano przez 10 minut i jasnobrązowy produkt reakcji ochłodzono w łaźni lodowej i wylano do 100 ml zimnego eteru.Brązowy osad odsączono i osuszono, otrzymując 9,6 g (54%) soli brzęczącej o opóźnionym działaniu.(Nie jest wymagane oczyszczanie: w następnym etapie przygotowania, dwukrotnie rekrystalizuj z chloroformu do tetrachlorku węgla 3:1) do bezbarwnych kryształów w kształcie igieł.
2. Wytwarzanie 2,6-di-tert-butylo-4-metylowizyny Podczas mieszania zawiesinę 10 g (0,028 mola) surowej soli vizyny w 200 ml 95% etanolu ochłodzono do 60°C dodano raz do 100 ml stężonego amoniaku schłodzonego do 60°C w 1-litrowej kolbie ogrodowej.Reakcję kontynuowano w 60°C przez 30 minut iw 40°C przez 2 godziny, w którym to czasie zawiesina uległa rozpuszczeniu.Następnie mieszaninę reakcyjną wlano do 500 ml 2% roztworu wodorotlenku sodu powoli ogrzanego do temperatury pokojowej.Ekstrahowano 0,4-100 ml pentanu, połączone ekstrakty, przemyto 25 ml nasyconego roztworu chlorku sodu, 100 ml pentanowego stężenia w wyparce obrotowej.
