3,3'-diindolilometan jest farmaceutycznym półproduktem;Można go znaleźć w naturalnych fitochemikaliach należących do roślin Cruciferae, katalizowanych kwasem produktach reakcji, indolo-3-metanolu;Pełni funkcję środka przeciwnowotworowego;W warunkach stosunkowo wysokiego stężenia pochodna może nie tylko bezpośrednio przyspieszać apoptozę ludzkich komórek nowotworowych, ale także uwrażliwiać szlak indukujący apoptozę ludzkich komórek nowotworowych;Chemicalbookdim indukuje hamowanie pierścienia komórkowego G1 w ludzkich komórkach raka piersi MCF-7 poprzez mechanizm i ekspresję inkluzji;Dim jest silnym inhibitorem mitochondrialnej h+-atpazy;Jako nowy stymulator wzrostu roślin, dim i jego pochodne zostały wykorzystane w badaniach systemów przyjaznych dla środowiska.
Nr CAS: 1968-05-4
Czystość: ≥98%
Wzór: C17H14N2
Formuła Wt.:246.31
Nazwa chemiczna: 3,3'-diindolilometan
Synonim: :3,3'-Diindolilometan (DIM); Di(1H-indol-3-yl); Roślina: Indol; 3,3'-DIINDOLILOMETAN,>=98% (HPLC); 3,3'-METYLENEBIS- 1H-INDOL;3,3'-METYLENEBISINDOL;3,3'-METYLENODIINDOL;3,3'-DIINDOLILOMETAN
Temperatura topnienia: 167 ° C
Temperatura wrzenia: 230 ° C
Rozpuszczalność: chloroform (oszczędnie), metanol (nieznacznie)
Wygląd: białawy proszek;
Stabilność przechowywania Zalecana temperatura przechowywania -20°C.
Przygotowanie Umieścić indol (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) i kwas szczawiowy (50% mol) w 25 ml jednoszyjnej okrągłodennej kolbie, dodać 5 ml dejonizowanej wody, dokładnie mieszać przez 5 min, a następnie dodać kroplami wodny roztwór formaldehydu (0,38 g roztwór, 5 mmol formaldehydu).Reaguj przez 3 godziny w temperaturze pokojowej i zatrzymaj reakcję.Roztwór reakcyjny wyekstrahowano 15 ml octanu etylu w trzech częściach, a fazę organiczną zebrano i suszono bezwodnym Na2SO4 przez 5 godzin.Rozpuszczalnik usunięto pod zmniejszonym ciśnieniem i rekrystalizowano z mieszaniny metanolu i wody (metanol/H2ChemicalbookO = 10/1) z uzyskaniem białego ciała stałego 3,3'-diindolilometanu z wydajnością 85%.Bioaktywność3,3'-Diindolilometan (DIM) jest głównym produktem trawienia indolo-3-karbinolu, który jest potencjalną substancją przeciwnowotworową w warzywach kapustnych. 3,3'-Diindolilometan (DIM) jest czystym silnym antagonistą receptora androgenowego (AR) .
Badania in vitro wykazały, że DIM jest skutecznym radioprotektorem i łagodzącym skutkiem działania poprzez stymulowanie wywołanych przez ATM odpowiedzi podobnych do DDR, a także sygnalizacji przeżycia NF-κB. DIM może hamować inwazję komórek nowotworowych, angiogenezę, proliferację i indukować apoptozę poprzez modulowanie ścieżek sygnałowych takie jak AKT, NF-κB i FOXO3.Może również hamować indukowaną estrogenem ekspresję genów i wywoływać stres retikulum endoplazmatycznego.ChemicalbookDIM może zmieniać metabolizm estrogenów i antagonizować aktywność receptorów estrogenowych i androgenowych.Badania in vivo wykazały, że DIM jest skuteczny przeciwko promieniowaniu ogólnoustrojowemu po wielokrotnym podaniu.W testach in vivo DIM zapewniał ochronę przed promieniowaniem lub łagodzenie.W normalnych tkankach DIM aktywuje ATM.dIM można podawać myszom przez wypełnienie doustne (250 mg/kg) o wysokiej biodostępności i bez ostrego t