Produkty
imidazol
Formuła strukturalna
Fizyczny
Wygląd: białe kryształy;
Gęstość: 1,01 g/ml przy 20 ° c
Temperatura topnienia: 88-91 ° c (dosł.)
Temperatura wrzenia: 256 ° c (dosł.)
Refrakcja: 1.4801
Temperatura zapłonu: 293 ° f
Ciśnienie pary:<1 mm hg ( 20 °c)
Warunki przechowywania: przechowywać poniżej +30 ° c.
Rozpuszczalność: h2o: 0,1 m w 20 ° c, przezroczysty, bezbarwny
Współczynnik kwasowości (pka): 6,953 (przy 25 ℃)
Waga: 1.03
Zapach: amina jak
Ph: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 mg/ml w H2o)
Rozpuszczalność w wodzie: 633 G/l (20 ºc)
Maksymalna długość fali (λmax): λ: 260 Nm Amax: 0,10 λ: 280 Nm Amax: 0,10
Czułość (higroskopijna)
Stabilność: stabilna.Niekompatybilny z kwasami, silnymi utleniaczami.Chronić przed wilgocią.
Dane dotyczące bezpieczeństwa
Kategoria zagrożenia: towary nie niebezpieczne;
Transport towarów niebezpiecznych nr:
Kategoria opakowania:
Aplikacja
1. Stosowany jako półprodukt bakteriobójczy dla imazalilu, prochlorazu itp., A także farmaceutycznego leku przeciwgrzybiczego, ekonazolu, ketokonazolu i klotrimazolu.
2. Używane jako organiczne materiały syntetyczne i półprodukty do przygotowania leków i pestycydów.
3. Stosowany jako odczynnik analityczny, a także w syntezie organicznej.
4.Imidazol jest stosowany głównie jako środek utwardzający do żywicy epoksydowej.W przypadku związków imidazolowych, których dawka wynosi od 0,5 do 10 procent żywicy epoksydowej, może być stosowany w lekach przeciwgrzybiczych, przeciwgrzybiczych, hipoglikemizujących, sztucznym osoczu itp., może być również stosowany w lekach do leczenia rzęsistkowicy i zaskórników indyczych.Imidazol jest również jednym z głównych surowców podczas produkcji imidazolu przeciwgrzybiczego mikonazolu, ekonazolu, klotrimazolu i ketokonazolu.
5.Półprodukty agrochemiczne, półprodukty bakteriobójcze, fungicyd triazolowy.
Imidazol, o wzorze cząsteczkowym C3H4N2, to związek organiczny, rodzaj diazolu, pięcioczłonowy aromatyczny związek heterocykliczny z dwoma wstawionymi atomami azotu w strukturze cząsteczkowej.Niewspólna para elektronów atomu azotu w pozycji 1 w pierścieniu imidazolowym uczestniczy w cyklicznej koniugacji i gęstość elektronowa atomu azotu jest zmniejszona, umożliwiając wodór na tym atomie azotu łatwo opuścić jako jon wodorowy.
Imidazol jest kwaśny, a także zasadowy i może tworzyć sole z mocnymi zasadami.Właściwości chemiczne imidazolu można podsumować jako połączenie pirydyny i pirolu, dwóch jednostek strukturalnych, które pokrywają się z ważną rolą histydyny w enzymach jako odczynnika przenoszenia acylu w katalizie hydrolizy lipidów.Pochodne imidazolu znajdują się w organizmach żywych i mają większe znaczenie w badaniach naukowych i produkcji przemysłowej niż sam imidazol, np. DNA, hemoglobina itp.
