2-Amino-5-chlorobenzofenon

Aplikacja
Metabolit diazepamu;miał znacznie słabsze działanie przeciwdrgawkowe.

Półprodukty farmaceutyczne.Produkcja leków takich jak Librium i Valium.
Wpływ środowiska
Nieznacznie niebezpieczny dla wody, nie dopuścić do kontaktu nierozcieńczonych lub dużych ilości z wodami gruntowymi, ciekami wodnymi lub systemami kanalizacyjnymi i nie usuwać materiałów do otaczającego środowiska bez zezwolenia rządu

Właściwości i stabilność
Stabilny w temperaturze i ciśnieniu otoczenia, unikać kontaktu z tlenkami

Metody przechowywania
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym miejscu w szczelnie zapakowanym pojemniku.

Metoda syntezy
(1) Wytwarzany w reakcji p-chloroaniliny z chlorkiem benzoilu.Dodaj p-chlorobenzen do wyściełanego szkłem naczynia reakcyjnego w temperaturze 70°C lub niższej, wrzuć bezwodny chlorek cynku, dodaj kroplami chlorek benzoilu mieszając, następnie podnieś temperaturę, trzymaj w temperaturze 195-205°C przez 2h, przemyj pięć razy gorąca woda o temperaturze 90-95°C (warstwa wodna i roztwór płuczący odzyskują kwas benzoesowy i chlorek cynku) o temperaturze około 100°C, powoli dodawaj kwas siarkowy, trzymaj w temperaturze 142°C przez 40 min.Ciała stałe wytrącają się w wodzie.Podczas mieszania pH doprowadza się ciekłymi alkaliami do wartości nie wyższej niż 1 i filtruje w temperaturze 20-25°C.Przesącz odzyskuje się jako p-chloroanilinę.Placek filtracyjny miesza się i zawiesza w wodzie, zobojętnia do pH=6, odsącza do sucha, przemywa wodą do zobojętnienia i suszy otrzymując surowy produkt.Następnie dodać 6-7 razy etanol, 6% węgiel aktywny, ogrzewać pod chłodnicą zwrotną przez 30 min, przefiltrować i krystalizować, wysuszyć do uzyskania drobnego produktu.(2) połączenie pierścienia p-nitrochlorobenzenowego i cyjanobenzylowego w celu uzyskania izoksazolu, następnie otwórz pierścień, aby uzyskać redukcję.