bukladezyna

Aplikacja
Dibutyrylowy cykliczny adenozynomonofosforan sodu jest pochodną cyklicznego adenozynomonofosforanu, który jest stosowany w leczeniu wstrząsu kardiogennego i niewydolności serca.W 1999 roku opracowano maść dibutyrylo-monofosforanu sodu z cyklicznym adenozyno-monofosforanem do leczenia infekcji skóry i owrzodzeń skóry.

Przygotowanie soli sodowej cyklofosforanu dibutyryloadenozyny: Do kolby zawierającej cyklofosforan adenozyny powoli wkraplać wodny roztwór wodorotlenku sodu (3 mol/L) o kontrolowanej temperaturze procesu, po kropli zakończyć ogrzewanie do temperatury pokojowej, dostosować pH do 7 ~ 8 roztworem HCl ( 20%), dodać bezwodny etanol wytrącający białą substancję stałą, odsączyć, wysuszyć, aby otrzymać białą stałą sól sodową;sól sodowa i bezwodnik n-butylowy pod osłoną reakcji N2 ogrzanie do 140℃.Monitorowanie TLC, reakcja jest zakończona, a następnie obniżono do temperatury pokojowej, powoli dodano eter metylowo-tert-butylowy, proces energicznego mieszania, Chemicalbook, aby uzyskać prawie biały surowy produkt w postaci stałej.Mieszaninę eteru metylowo-tert-butylowego i acetonu ponownie zawieszono w celu uzyskania białego sproszkowanego produktu docelowego.Aktywność biologiczna Dibutyryl-cAMP (Bukladezyna, dbcAMP) jest przepuszczalnym dla komórek aktywatorem PKA, który działa naśladując endogenny cAMP. Dibutyryl-cAMP (Bukladezyna) jest również inhibitorem fosfodiesterazy (PDE).
Badania in vitro: Dibutyryl-cAMP hamuje wychwyt glukozy przez neurony poprzez aktywację PKA.W hodowanych hepatocytach szczura dibutyryl-cAMP hamuje indukowaną ekspresję syntazy tlenku azotu i aktywność wiązania NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP hamuje również indukowaną przez TNFalfa apoptozę pręcików poprzez hamowanie regulacji w górę FADD.
Badania in vivo: W modelu mysim Bukladezyna (600 nM/mysz, ip) odwróciła działanie chlorku cynku i octanu ołowiu, indukując zaburzenia zachowania pamięci wymijającej.